FDA, 화이자 부스터샷 긴급승인

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FDA, 화이자 부스터샷 긴급승인

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고령자·취약층 한정
CDC, 23일 최종 결정


미 식품의약국(FDA)이 65세 이상 고령층의 화이자 코로나19 백신 '부스터샷'(추가 접종)에 대해 긴급사용을 승인했다.

22일 CNN에 따르면 FDA는 이날 성명을 통해 65세 이상 고연령자, 중증 환자, 코로나19 감염 고위험군 등에 한해 화이자 백신 부스터 샷 긴급사용을 승인하기로 했다고 발표했다.

추가 접종 대상은 요양 시설 직원, 학교 및 어린이집 교직원, 식료품점 근로자, 노숙자 센터 입소자, 수감자 등 특정 인구에 한정된다.

앞서 FDA 자문위인 백신·생물학적제재 자문위(VRBOAC)는 지난 17일 화이자가 신청한 16세 이상 부스터샷 승인에 대해 16대 2로 반대 표결했다.

미국 질병통제예방센터(CDC) 백신 자문단도 부스터 샷 논의를 해왔으며, 23일 회의를 열어 관련 결정을 내릴 것으로 전망된다.

백신 승인 관련 최종 결정 권한은 CDC에 있다.

한편 미국에선 현재까지 230만명이 부스터 샷을 접종한 상태로, CDC는 지역 보건 관계자들에게 최종 결정이 내려질 때까지 접종을 미뤄달라고 연기했다고 CNN은 전했다.


 

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